Povestea Irinei a inceput in luna a VII de sarcina, cand Dr. ginecolog a observat o posibila malformatie cardiaca. Am fost la cardiologie pediatrica, in Tg Mures, unde mi s-a facut ecograf, dar nu puteau sa-mi spuna daca este sau nu o malformatie.Ramanea sa i se faca control Irinei la nastere pentru a se pune un diagnostic corect.
Pe 03.05.09, a venit pe lume Irina. La control s-a confirmat faptul ca avea o malformatie cardiaca, mai exact : 'canal atrioventricular comun' si 'insuficienta de valva atrioventriculara'. Am intrebat unde se poate opera si cand si ne-au spus ca se poate face operatia in Tg Mures. La 1 luna am fost internata cu Irina in spital pentru a i se administra tratament medicamentos(diuretic+captopril);iar de aici inainte, Irina nu a mai crescut. A ramas in jurul greutatii de 3.7 kg. Ne-am straduit sa o facem sa creasca, cu tot felul de sfaturi de la o gramada de pediatri, dar degeaba.(In franta exista produsul CALOREEN,care se adauga in laptele praf pentru a fi mai caloric) La varsta de 3 luni ne-am internat din nou in spital pentru a i se recalcula dozele de medicamente. Atunci, doctorii ne-au spus ca de fapt nu este o operatie simpla ci una foarte foarte complicata datorita faptului ca avea si "anomalie de aparat subvalvular- pilier unic".
Am continuat sa speram ca o vor opera. Am avut o discutie cu chirurgul Suciu, care ar fi trebuit sa o opereze pe Irina, iar acesta ne-a spulberat orice speranta.Ne dadea o veste cumplita. El nu putea sa o opereze pe Irina si nimeni altcineva in Romania nu putea sa ne ajute.Ceea ce putea el sa faca erau mai multe operatii paleative, pana la maturitate, iar la maturitate sa i se faca un transplant. Era groaznic. Nu credeam ca poate fi adevarat. Ne-a indrumat sa cerem sfatul si doctorilor din San Donato,- Italia, unde erau mai multi doctori romani, dar erau in concediu pana la 1 septembrie. Nu mai puteam sa asteptam inca 2 saptamani, de frica sa nu fie prea tarziu pentru Irina. Atunci sora mea, care locuieste in Paris a luat dosarul medical al Irinei si l-a dus la mai multe clinici din Franta.Spre marea noastra bucurie la sfarsitul lunii august am primit raspuns favorabil de la Centrul chirurgical Marie Lannelongue din loc. Plessis Robinson . Ne facusera programare pentru intrernare in 11 septembrie. Am reusit sa obtinem formularul e112, pentru decontarea costurilor operatiei, pentru ca altfel nu am fi avut posibilitatea sa achitam costurile operatiei si am plecat in Franta. Am gasit acolo o echipa de doctori,asistente si infirmiere foarte buni si care ne-au facut sa ne simtim foarte bine printre ei.S-au purtat cu noi exceptional.
Irina a fost operata pe 14.09.09 iar operatia a fost reusita. A inceput sa ia in greutate imediat dupa operatie si s-a recuperat foarte bine.La operatie , la 4 luni si jumatate cantarea 3,7 kg, iar acum, la 11 luni cantareste 8 kg. Este foarte vioaie , energica si vesela.
La ultimul control, din ianuarie 2010, medicii ne-au spus ca este foarte bine, dar totusi nu este exclusa o alta operatie, pentru valva mitrala, la care are inca o insuficienta de grad II.
Oricum,acceptam mai usor gandul de inca o operatie, decat cel al transplantului!
Urmarim in continuare evolutia Irinei si speram sa se termine totul cu bine.
Recomand tuturor parintilor carora nu li se dau miri sanse de reusita in Romania, sa se adreseze cu incredere clinicilor din strainatate, pentru ca sunt multi specialisti si conditii mult mai bune decat la noi.
Luptati pana la capat pentru copilasii vostri!